| Medizinisch-technischer Bereich Clinical Research Associate/Klinischen Monitor (m/w) - 17.05.2012 ...Prozesse, wenn sie Experten suchen. Für unseren Kunden suchen wir einen Clinical Research Associate/Klinischen Monitor (m/w) Planung von klinischen Studien Durchführung von klinischen Studien der... |
|
| Medizinisch-technischer Bereich Clinical Monitor Local (m/w) - 19.05.2012 ...onalen Team zur Entwicklung neuer innovativer Arzneimittel im Indikationsgebiet Atemwege Management klinischer Arzneimittelprüfungen der Phase II und III Zusammenstellung der Einreichungsunterlagen... |
|
| Medizinisch-technischer Bereich (Lead) Monitor (m/w) - 18.05.2012 ..., wenn sie Experten suchen. Für unseren Kunden suchen wir einen (Lead) Monitor (m/w) Monitoring von Klinischen Studien Kapazitäten von 0,5 FTE und mehr Kenntnisse der Indikationen: Onkologie , ZNS,... |
|
| Medizinisch-technischer Bereich Clinical Monitor Local (m/w) - 17.05.2012 ...ten, Behörden und Fachgremien Naturwissenschaftler oder Arzt Profunde Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien (Klinisches Projektmanagement) in Deutschland oder im Bereich Monitoring... |
|
| Medizinisch-technischer Bereich Clinical Studies Monitor (m/w) CRD_1_1203 - 15.05.2012 ... (m/w) CRD_1_1203 Innsbruck, Österreich Ihre Aufgaben Als Clinical Studies Monitor unterstützen Sie klinische Studien in allen Phasen und tragen zum Erreichen langfristiger, aktueller und... |
|
|
|
| Pflegeberufe CRA (m/w) - 21.05.2012 ...llung bei Behörden und Ethik-Kommissionen Bearbeitung arzneimittelsicherheitsrechtlicher Belange in klinischen Prüfungen Unterstützung von Linienvorgesetzten oder Studienverantwortlichen bei der... |
|
| Medizinisch-technischer Bereich Clinical Study Associate (m/w) - 19.05.2012 ...seren Kunden suchen wir einen Clinical Study Associate (m/w) Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Prüfungen und bei der Qualitätskontrolle nach ICH-GCP, den geltenden Gesetzen sowie... |
|
| Medizinisch-technischer Bereich Study Manager (m/w) - 16.05.2012 ...dy Manager (m/w) Umsetzung von Policies, SOPs, WPs, Manuals und Studienprotokollen Koordination von klinischen Studien Erstellung von Studiendokumenten von TMF Strukturen Überwachung und... |
|
|